Ponemos en marcha el proyecto “Salud sin derechos”: visibilizamos la violencia institucional en el ámbito sanitario

Necesitamos recoger vuestras experiencias y vivencias en el sistema sanitario: participad en la encuesta estatal y en los grupos focales

Este 2026, desde ECOM iniciamos el proyecto “Salud sin derechos”, gracias a una subvención del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.

Este proyecto nace de un proceso participativo impulsado por mujeres con discapacidad que, mediante su participación y su derecho a voto, identificaron esta temática como prioritaria. La conclusión era clara: dentro del sistema sanitario también hay violencia, y esta realidad continúa poco reconocida e insuficientemente abordada.

Muchas mujeres con discapacidad física y orgánica han relatado experiencias que se repiten: decisiones tomadas sin su consentimiento, infantilización, carencia de respeto por su autonomía o barreras de accesibilidad que dificultan o impiden una atención adecuada. Además de prácticas especialmente graves en el ámbito de la salud sexual y reproductiva y en la salud mental, así como situaciones de negligencia o carencia de sensibilidad profesional.

No hablamos de casos aislados. Hablamos de violencia institucional sanitaria.

Estas situaciones a menudo no se denuncian. El miedo a represalias, la dependencia de los servicios y la ausencia de canales accesibles de denuncia contribuyen a una infra-denuncia sistemática que perpetúa el problema.

Datos que apuntan el problema, pero todavía insuficientes

Los datos disponibles evidencian que esta realidad no es anecdótica:
• El 46% de las personas encuestadas afirma haber experimentado discriminación en el acceso a la atención sanitaria.
• El 37,2% de mujeres la ha experimentado alguna vez.
• El 14,3% considera que la discriminación aumenta por el hecho de ser mujer.

A pesar de esto, persiste una carencia de datos actualizados y desagregadas por género y discapacidad. Cuando la discapacidad no aparece diferenciada en las estadísticas, el problema no se puede dimensionar adecuadamente ni se pueden diseñar políticas públicas eficaces.

Si no se cuenta, no existe. Y si no existe, no se transforma.

“Salud sin derechos” quiere contribuir a romper este silencio. Queremos promover un modelo de atención sociosanitaria basado en la autonomía, el respeto y los derechos humanos, poniendo en el centro nuestras experiencias como mujeres con discapacidad.

Para hacerlo, partimos de una idea clara: nuestra experiencia y conocimiento es la base imprescindible para transformar el sistema de salud. Solo a través de la visibilización de las violencias que vivimos y de la sistematización de nuestras propias experiencias podemos generar incidencia política, formular propuestas concretas e impulsar cambios reales. Con este objetivo, nos proponemos llegar a 300 participantes en la encuesta estatal, una cifra clave para garantizar solidez, representatividad y fuerza en la incidencia.

¿Cómo lo haremos?

Para generar conocimiento riguroso y con impacto de cómo se manifiestan estas vulneraciones, qué consecuencias tienen y qué ámbitos son más comunes, hemos creado una encuesta estatal dirigida a mujeres con discapacidad física y orgánica, y organizaremos varios grupos focales como espacios seguros de encuentro, donde compartir vivencias, identificar patrones y construir propuestas de mejora colectivas.

Los resultados los recogeremos en una publicación de investigación y en una versión en lectura fácil, y los compartiremos con entidades, profesionales y responsables políticos para impulsar cambios reales en las prácticas y en las políticas públicas. Para el análisis de datos contaremos con la participación de la consultoría de género y diversidad LaGroc.

Participa: tu vivencia en el sistema sanitario es imprescindible

Si eres mujer con discapacidad física y/u orgánica y vives en el Estado español, tu experiencia es imprescindible. Participar es una manera de convertir vivencias invisibilizadas en evidencias que permitan incidir políticamente.

También animamos entidades, profesionales y redes del sector a hacer difusión de la encuesta y de los focos grupo. Llegar al máximo número de participantes es fundamental para garantizar la solidez de los resultados y la fuerza de la incidencia.

Para participar a la encuesta accede aquí.

Para inscribirte a los grupos focales hazlo aquí.